Cypionate de testostérone

Le cypionate de testostérone est utilisé chez les hommes qui présentent des conditions dérivées d'une carence ou d'une absence de testostérone endogène. Ces conditions sont 1) l'hypogonadisme primaire, défini comme l'insuffisance testiculaire due à la cryptorchidie, à la torsion bilatérale, à l'orchite, au syndrome de fuite des testicules ou à l'orchidectomie ; et hypogonadisme hypogonadotrope caractérisé par une gonadotrophine idiopathique, un déficit en LHRH ou une lésion hypophyso-hypothalamique due à des tumeurs, un traumatisme ou une irradiation.

 

 

 

Les effets de la testostérone chez l'homme et d'autres vertébrés se produisent par le biais de deux mécanismes principaux : par activation du récepteur aux androgènes (directement ou sous forme de DHT), et par conversion en œstradiol et activation de certains récepteurs d'œstrogènes. La testostérone libre (T) est transportée dans le cytoplasme des cellules des tissus cibles, où elle peut se lier au récepteur des androgènes, ou peut être réduite en 5-alpha-dihydrotestostérone (DHT) par l'enzyme cytoplasmique 5-alpha -réductase. La DHT se lie au même récepteur aux androgènes encore plus fortement que la T, de sorte que sa puissance androgénique est d'environ 2,5 fois celle de la T. Le complexe récepteur T ou récepteur DHT subit un changement structurel qui lui permet de se déplacer dans le noyau cellulaire et de se lier directement à des séquences nucléotidiques spécifiques de l'ADN chromosomique. Les zones de liaison sont appelées éléments de réponse hormonale (HRE) et influencent l'activité transcriptionnelle de certains gènes, produisant les effets androgènes.

 

 

 

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